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Variant classification (view source)

Revision as of 10:13, 5 September 2014

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   −
The normalization of a variant representation in VCF consists of two parts: parsimony and left alignment pertaining to the nature of a variant's length and position respectively.  
+
The normalization of a variant representation in VCF consists of two parts: parsimony and left alignment pertaining to the nature of a variant's length and position respectively.
    +
== Example ==
    +
 +
Summarizes the variants in a VCF file
 +
 +
<div class=" mw-collapsible mw-collapsed">
 +
  #summarizes the variants found in mills.vcf
 +
  vt peek mills.vcf
 +
 +
<div class="mw-collapsible-content">
 +
  usage : vt peek [options] <in.vcf>
 +
 +
  options : -o  output VCF file [-]
 +
            -I  file containing list of intervals []
 +
            -i  intervals []
 +
            -r  reference sequence fasta file []
 +
            --  ignores the rest of the labeled arguments following this flag
 +
            -h  displays help
 +
</div>
 +
</div>
 +
 +
#This is a sample output of a peek command which summarizes the variants found in a VCF file.
 +
  stats: no. of samples                    :          0
 +
          no. of chromosomes                :        22<br>
 +
          ========== Micro variants ==========<br>
 +
          no. of SNPs                        :  77228885
 +
              2 alleles (ts/tv)              :        77011302 (2.11) [52287790/24723512]
 +
              3 alleles (ts/tv)              :          216560 (0.75) [185520/247600]
 +
              4 alleles (ts/tv)              :            1023 (0.50) [1023/2046]<br>
 +
          no. of MNPs                        :          0
 +
              2 alleles (ts/tv)              :              0 (-nan) [0/0]
 +
              >=3 alleles (ts/tv)            :              0 (-nan) [0/0]<br>
 +
          no. Indels                        :    2147564
 +
              2 alleles (ins/del)            :        2124842 (0.47) [683250/1441592]
 +
              >=3 alleles (ins/del)          :          22722 (2.12) [32411/15286]<br>
 +
          no. SNP/MNP                        :          0
 +
              3 alleles (ts/tv)              :              0 (-nan) [0/0]
 +
              >=4 alleles (ts/tv)            :              0 (-nan) [0/0] <br>
 +
          no. SNP/Indels                    :      12913
 +
              2 alleles (ts/tv) (ins/del)    :            412 (0.41) [120/292] (3.68) [324/88]
 +
              >=3 alleles (ts/tv) (ins/del)  :          12501 (0.43) [7670/17649] (18.64) [12434/667]<br>
 +
          no. MNP/Indels                    :        153
 +
              2 alleles (ts/tv) (ins/del)    :              0 (-nan) [0/0] (-nan) [0/0]
 +
              >=3 alleles (ts/tv) (ins/del)  :            153 (0.30) [138/465] (0.27) [67/248]<br>
 +
          no. SNP/MNP/Indels                :          2
 +
              3 alleles (ts/tv) (ins/del)    :              0 (-nan) [0/0] (-nan) [0/0]
 +
              4 alleles (ts/tv) (ins/del)    :              2 (0.00) [3/5] (1.00) [3/3]
 +
              >=5 alleles (ts/tv) (ins/del)  :              0 (-nan) [0/0] (-nan) [0/0]<br>
 +
          no. of clumped variants            :      19025
 +
              2 alleles                      :              0 (-nan) [0/0] (-nan) [0/0]
 +
              3 alleles                      :          18508 (0.16) [12152/75366] (0.00) [93/18653]
 +
              4 alleles                      :            451 (0.15) [369/2390] (0.33) [201/609]
 +
              >=5 alleles                    :              66 (0.09) [37/414] (1.19) [107/90]<br>
 +
          ====== Other useful categories =====<br>
 +
          no. complex variants              :      32093
 +
              2 alleles (ts/tv) (ins/del)    :            412 (0.41) [120/292] (3.68) [324/88]
 +
              >=3 alleles (ts/tv) (ins/del)  :          31681 (0.21) [20369/96289] (0.64) [12905/20270]<br>
 +
          ======= Structural variants ========<br>
 +
          no. of structural variants        :      41217
 +
              2 alleles                      :          38079
 +
                  deletion                  :                13135
 +
                  insertion                  :                16451
 +
                    mobile element          :                    16253
 +
                        ALU                  :                        12513
 +
                        LINE1                :                        2911
 +
                        SVA                  :                          829
 +
                    numt                    :                      198
 +
                  duplication                :                  664
 +
                  inversion                  :                  100
 +
                  copy number variation      :                7729
 +
              >=3 alleles                    :            3138
 +
                  copy number variation      :                3138 <br>
 +
          ========= General summary ========== <br>
 +
          no. of reference                  :          0 <br>
 +
          no. of observed variants          :  79449759
 +
          no. of unclassified variants      :          0
    
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